мои проекты
Фото Видео Блог Книги
Сергей Гольцов
служу искусству врачебного сомнения
РУС | ENG

Мы все перерождались понемногу...


Мы все перерождались понемногу –

Меняли много шкур и много тел.

К прозрению прокладывать дорогу

Пришлось за миллионы добрых дел.

 

Душа же оставалась быть прозрачной,

И мы друг друга находили вновь.

И хоть мы выглядели всё иначе,

Сводила нас то жизнь, а то любовь!

 

Души маяк я находил по плану –

Он светится с начала всех начал.

И мне сегодня несколько забавно,

Что, я тебя в «одежде» не узнал!

 

28 марта 2015

Ещё в блоге:

Маски. Часть первая: лица вечности
Маски. Часть первая: лица вечности

Экспедиция Живая Параллель, как её первая часть – Science в Перу, так и вторая – Experience в Боливии, закончились.

Читать далее...

Что взять с собой в путешествие?
Что взять с собой в путешествие?

Как и всё, что бывает в жизни впервые, моя первая экспедиция оставила самые яркие воспоминания о событиях, коими мы измеряем саму ткань жизни. Особенным пятном в памяти остались сборы и что же взять с собой в путешествие

Интимное омоложение

«Возрастные или послеродовые изменения половых органов доставляют женщинам немалый психологический и физический дискомфорт. Реальную возможность перемен открывает интимный филлинг», – говорит гинеколог NEO-Clinic Алёна Валерьевна Попова. Процедура проводится путем введения геля на основе гиалуроновой кислоты. Далее...

Особенности клинического течения семейной формы миофибриллярной десмин-зависимой миопатии
Особенности клинического течения семейной формы миофибриллярной десмин-зависимой миопатии

Десминопатия – редкое наследственное заболевание, связанное с мутацией в гене DES, являющееся разновидностью миофибриллярной миопатии. При данном заболевании возможно поражение скелетных, сердечных, гладких мышц, а также диафрагмы. В клинической практике десминопатия представляет собой непростую диагностическую задачу. В настоящей статье рассмотрен клинический случай семейной формы миофибриллярной миопатии с установленной мутацией c.1021A>C (Thr341Pro) в гене DES в гетерозиготном состоянии. Мы представляем семейное исследование в суммарном исчислении более 100 лет с описанием динамики клинических проявлений, морфологических, кардиологических и электромиографических параметров.

Ключевые слова: десмин, DES, десминопатия, миофибриллярная миопатия, мутация, рак, электромиография, сердечная недостаточность.