Релиз Matrix GO версии Y со всеми ништяками и соответствиями всевозможным требованиям уже активно внедряется в практику клиник. Предлагается ряд прагматичных решений для управления клиникой. Не ждите, когда новые требования застанут врасплох!
Полезная модель относится к биотехнологии и медицине, а именно к устройствам для работы с клетками тканей человека. Устройство содержит емкости, выполненные из непрозрачного материала в форме усеченных конусов вставляемых друг в друга, которые дополнительно имеют на боковой поверхности выступающие кольцевые буртики с симметричными фасками для герметизации, причем верхний усеченный конус заполнен действующим веществом «Cellgel (ЦЕЛЬГЕЛЬ)», верхний конец верхнего усеченного конуса закрыт плоской глухой крышкой, а его нижний торец представляет собой мембрану с равномерно распределенными отверстиями диаметром 5-7 мкм, при этом нижний усеченный конус заполнен разделенной жизнеспособной гетерогенной популяцией клеток кожи в виде суспензии. Предотвращается попадание солнечного света в устройство, обеспечивается ограниченный контакт действующего вещества в виде геля с активируемыми клетками кожи и их локализация в отдельной емкости.
Задачами, на решение которых направлено заявляемое решение, является создание устройства, повышающего изоляцию от внешней среды и удобство извлечения активированных клеток кожи, а также позволяющего использовать в качестве действующего вещества гели.
При осуществлении полезной модели поставленная задача решается за счет достижения технического результата, который заключается в обеспечении ограниченного контакта действующего вещества в виде геля с активируемыми клетками кожи и их локализации в отдельной емкости при повышенной изоляции от внешней среды.
Указанный технический результат достигается после активации репаративных потенций клеток кожи в устройстве, содержащем емкости из непрозрачного материала в форме усеченных конусов вставляемых друг в друга, которые дополнительно имеют на боковой поверхности выступающие кольцевые буртики с симметричными фасками для герметизации, причем верхний усеченный конус заполнен действующим веществом «Цельгель», верхний конец верхнего усеченного конуса закрыт плоской глухой крышкой, а его нижний торец представляет собой мембрану с равномерно распределенными отверстиями диаметром 5-7 мкм, при этом нижний усеченный конус заполнен разделенной жизнеспособной гетерогенной популяцией клеток кожи в виде суспензии.
Между заявленным техническим результатом и существенными признаками изобретения существует следующая причинно-следственная связь: повышение изоляции от внешней среды обеспечивается изготовлением устройства из непрозрачного материала, предотвращающего проникновение солнечных лучей к действующему веществу и активируемым клеткам кожи; повышение удобства извлечения активированных клеток кожи обеспечивается локализацией их в отдельной емкости – нижнем усеченном конусе; обеспечение ограниченного контакта действующего вещества в виде геля с активируемыми клетками кожи происходит в результате размещения в верхнем усеченном конусе действующего вещества, биологически активные молекулы которого, благодаря градиенту плотности, диффундируют через мембрану с диаметром отверстий 5-7 мкм к активируемым клеткам кожи, находящимся в нижнем усеченном конусе. Диаметр отверстий в мембране выбран исходя из размеров клеток кожи, которые составляют от 8 мкм до 15 мкм, для предотвращения проникновения клеток кожи из нижнего усеченного конуса в действующее вещество. В качестве действующего вещества используется средство «Цельгель», которое позволяет не только культивировать клетки кожи, но и активировать их к выработке биологически активных веществ, способствующих возникновению репаративных потенций клеток кожи. Активируемые клетки кожи представляют собой разделенную жизнеспособную гетерогенную популяцию клеток кожи в виде суспензии. Для обеспечения герметичности верхний усеченный конус снабжен глухой плоской крышкой. Герметичность соединения верхнего усеченного конуса с нижним обеспечивается выступающими кольцевыми буртиками на их боковой поверхности и благодаря конусной форме емкостей в результате постоянного поджатия нижнего усеченного конуса к верхнему. При этом буртики имеют симметричные фаски для облегчения соединения усеченных конусов друг с другом. Кроме того, герметичность нижнего усеченного конуса дополнительно обеспечивается гидравлическим затвором, образованным действующим веществом в верхнем усеченном конусе, что препятствует возможному проникновению чего-либо из окружающей среды в активируемые клетки кожи.
На рисунках представлен общий вид устройства для активации репаративных потенций клеток кожи.
Устройство состоит из верхнего усеченного конуса 1, имеющего на боковой поверхности кольцевой, выступающий наружу конуса, буртик 2, а на верхнем торце кольцевой,выступающий наружу конуса, буртик 3 для фиксации глухой плоской крышки 4. Нижний торец верхнего усеченного конуса представляет собой мембрану 5 с равномерно распределенными отверстиями 6 диаметром 5-7 мкм. Внутренняя полость верхнего усеченного конуса заполняется действующим веществом «Цельгель» 7.
Нижний усеченный конус 8 имеет на верхнем торце кольцевой, выступающий внутрь конуса, буртик 9, а нижний торец 10 является глухим. Внутренняя полость нижнего усеченного конуса 8 заполняется разделенной жизнеспособной гетерогенной популяцией клеток кожи в виде суспензии 11. Буртики 2 и 9 имеют симметричные фаски для облегчения соединения усеченных конусов друг с другом. Часть действующего вещества «Цельгель» 7 оказывается погружено в суспензию 11 разделенной жизнеспособной гетерогенной популяции клеток кожи.
Все конструктивные элементы устройства изготавливаются из непрозрачного материала химически инертного по отношению к действующему веществу «Цельгель» и разделенной жизнеспособной гетерогенной популяции клеток кожи, например полипропилена.
Устройство работает следующим образом.
Первоначально верхний усеченный конус 1 заполняют действующим веществом «Цельгель» 7 и фиксируют на буртике 3 глухую плоскую крышку 4 для герметизации. Нижнийусеченный конус 8 заполняют разделенной жизнеспособной гетерогенной популяцией клеток кожи в виде суспензии 11. Соединяют усеченные конусы между собой, вставляя верхний усеченный конус 1 в нижний 8, до фиксации их буртиками 2 и 9.
После этого, в разделенную жизнеспособную гетерогенную популяцию клеток кожи начинают диффундировать по градиенту плотности через отверстия 6 диаметром 5-7 мкм в мембране 5 верхнего усеченного конуса 1 биологически активные молекулы из действующего вещества «Цельгель» 7, активируя клетки эпидермиса и дермы в суспензии 11, которые начинают вырабатывать биологически активные вещества. По истечении требуемого времени активации, отгибают буртик 9, разделяют усеченные конусы и извлекают активированные клетки кожи из нижнего конуса 8.
Таким образом, повышается изоляция устройства от внешней среды и удобство извлечения активированных клеток кожи, а также возможно использование в качестве действующего вещества гелей.
