Технические возможности проточной цитометрии, позволяющие анализировать субпопуляции клеток и идентифицировать любое их количество, а также измерять их поверхностные и внутриклеточные маркеры, оценивая их функциональное состояние, вместе с запросом врачей-дерматологов к более строгому пониманию патологических процессов на клеточном уровне обязывают к методологической стандартизации диагностических возможностей и подходов к измерению открывшегося разнообразия функциональных состояний клеточных фенотипов кожи для диагностической и лечебной практики.
Это уже привело к появлению новых вопросов к дерматологии, на которые существующая научная парадигма ответов не дает:
О каком состоянии кожи свидетельствуют те или иные составы клеток всех видов в конкретном образце ее биоптата?
Каково полное разнообразие признаков клеток всех видов?
Какие комбинации признаков клеток каждого вида создают в коже те или иные функции?
Каков полный состав возможных функций клеток кожи, возникающих в разнообразии комбинаций всех признаков клеток всех видов?
Какие функции возникают у тех или иных видов клеток при активации их конкретных долей в составе конкретного биоптата кожи?
Может ли клетка каждого вида выступать одновременно в функционально разных состояниях и в каких?
Существуют ли ограничения на возникновение субпопуляции клеток, способной демонстрировать различные фенотипы?
Каковы свойства клеточных фенотипов, образованных объединением определенных долей клеток каждого вида со своими функциями?
Какую структуру клеток, их признаков, функций, распределения долей клеток следует брать в качестве «единицы» измерения состояния кожи для ее прагматичного использования в исследовательской и лечебной практиках дерматологии будущего?
По мере расширения пространства этих вопросов объективно возникают трудности, связанные с использованием знаний о разнообразии функциональных состояний клеточных фенотипов кожи в диагностической и лечебной практике, с подходами к измерению этого разнообразия и подходами к разработке методов лечения.